К Международному дню редких заболеваний, в Научной библиотеке развернута тематическая книжная выставка «Орфанные болезни». Редкие заболевания получили название «орфанные» (от англ. orphan — сирота) в связи с тем, что какое-то время назад фармкомпании были не заинтересованы в разработке лекарств для них, наподобие тому, как сироты остаются без опекуна. Этот термин был введен в рамках закона об орфанных лекарственных препаратах Orphan Drug Act of 1983, принятого в США с целью стимулирования исследований и разработки лекарств для редких заболеваний. Орфанные заболевания — жизнеугрожающие и хронические прогрессирующие редкие заболевания, приводящие к сокращению продолжительности жизни гражданина или инвалидности, которые имеют распространенность НЕ БОЛЕЕ 10 случаев заболевания на 100 тысяч населения (ФЗ от 21.11.2011 г. №323) Перечень редких (орфанных) заболеваний формируется Министерством здравоохранения РФ. Основная цель выставки – привлечь внимание и повысить осведомленность людей о серьёзности этих заболеваний. На выставке представлены научные монографии, учебно-методические пособия сотрудников ДГМУ, а также научно-медицинские журналы для преподавателей, аспирантов, ординаторов и студентов старших курсов. В представленных изданиях подробно рассмотрены самые актуальные вопросы лечения орфанных болезней, содержатся современные данные, касающиеся диагностики и профилактики лечения редких заболеваний. Описаны механизмы патогенеза и клинических проявлений воспалительного процесса, формирования рационального подхода к диагностике и лечению таких заболеваний. Каждый пациент с редким наследственным заболеванием заслуживает своевременной и качественной медицинской помощи. Поддержка со стороны общества, государства и научного сообщества способна существенно повысить качество жизни таких людей и дать надежду на будущее, в котором даже самые редкие болезни станут управляемыми и излечимыми.
Вниманию пользователей представлены научные и электронные издания:
- Валиев, Т. Т. Неходжкинские лимфомы у детей и подростков : руководство для врачей / Т. Т. Валиев, А. М. Ковригина. — Москва : ГЭОТАР — Медиа, 2024. — 224 с.: ил.
- Буллезный эпидермолиз / под ред. Дж.-Д. Файна и Х. Хинтнера ; пер. с англ. под ред. Ю. Ю. Коталевской. — Москва : Практика, 2014. — 357 с. : ил., цв. ил., табл. : 25 см — (Практика).
- Шамов И. А. Орфанные болезни-«Болезни-сироты». – 3 изд., перераб. и доп. / И. А. Шамов. – Махачкала : Лотос, 2013. – 520с.
- Шамов И. А. Орфанные (редкие) болезни / И. А. Шамов. – Махачкала : ИПЦ ДГМА, 2012. – 192 с.
- Бочков, Н. П. Наследственные болезни : национальное руководство / под ред. Н. П. Бочкова, Е. К. Гинтера, В. П. Пузырева. — Москва : ГЭОТАР — Медиа, 2013. — 936 с. (Серия «Национальные руководства») https://www.studentlibrary.ru/book/ISBN9785970424698.html
- Валиев, Т. Т. Неходжкинские лимфомы у детей и подростков : руководство для врачей / Т. Т. Валиев, А. М. Ковригина. — Москва : ГЭОТАР — Медиа, 2024. — 224 с. — URL: https://www.studentlibrary.ru/book/ISBN9785970480830.html
- Бочков, Н. П. Наследственные болезни : национальное руководство / под ред. Н. П. Бочкова, Е. К. Гинтера, В. П. Пузырева — Москва : ГЭОТАР — Медиа, 2013. — 936 с. (Серия «Национальные руководства») URL : https://www.studentlibrary.ru/book/ISBN9785970424698.html
Выставка подготовлена читальным залом научно-медицинской литературы совместно с отделом периодических изданий. Приглашаем всех желающих! Научная библиотека (кабинет № 106).